                       {"id":37442,"date":"2023-02-15T15:00:21","date_gmt":"2023-02-15T21:00:21","guid":{"rendered":"https:\/\/laultimapalabra.com.mx\/portal\/?p=37442"},"modified":"2024-12-11T10:41:27","modified_gmt":"2024-12-11T16:41:27","slug":"alerta-cofepris-sobre-uso-de-farmaco-riesgoso-aplicado-en-trasplantes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laultimapalabra.com.mx\/portal\/alerta-cofepris-sobre-uso-de-farmaco-riesgoso-aplicado-en-trasplantes\/","title":{"rendered":"Alerta Cofepris sobre uso de f\u00e1rmaco riesgoso aplicado en trasplantes"},"content":{"rendered":"<p>Ciudad de M\u00e9xico.- Debido a reportes por \u201cineficacia terap\u00e9utica\u201d, la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) orden\u00f3 ayer a profesionales de la salud no suministrar ni recetar el inmunosupresor Octralin de la sustancia tacrolimus, y solicit\u00f3 a las farmacias inmovilizar el producto a fin de que no sea vendido.<\/p>\n<p>Este f\u00e1rmaco de Laboratorios Raam de Sahuayo es suministrado a pacientes con trasplantes de h\u00edgado, ri\u00f1\u00f3n y\/o coraz\u00f3n para prevenir el rechazo del \u00f3rgano. Esta es una \u201cmedida preventiva ante las notificaciones a trav\u00e9s del sistema de farmacovigilancia\u201d y detall\u00f3 que cuenta \u201ccon 56 reportes en los que se se\u00f1ala una baja concentraci\u00f3n de tacrolimus en sangre indicando su ineficacia terap\u00e9utica\u201d.<\/p>\n<p>Ante estos riesgos a la salud de pacientes trasplantados, la autoridad sanitaria, en estricto apego a los art\u00edculos 397, 404 fracciones X, XII y XIII, y 414 de la Ley General de Salud, instruy\u00f3 a profesionales m\u00e9dicos a no continuar con el uso ni recetar m\u00e1s el Octralin en sus dos presentaciones de 1.0 miligramos y 5.0 miligramos, \u201chasta en tanto esta autoridad sanitaria concluya la investigaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n<p>La alerta la emite \u00fanica y exclusivamente con fines de difusi\u00f3n y est\u00e1 dirigida a la poblaci\u00f3n en general, por lo cual no representa una resoluci\u00f3n que autorice, prorrogue, revoque autorizaciones sanitarias o represente un pronunciamiento definitivo que involucre la imposici\u00f3n inminente de sanciones administrativas ni medidas de seguridad preventivas o correctivas.<\/p>\n<p>Recomend\u00f3 a pacientes, que en caso de estar bajo tratamiento con tacrolimus de dicho laboratorio acudan con su m\u00e9dico para buscar alternativas terap\u00e9uticas.<\/p>\n<p>\u201cEl personal m\u00e9dico deber\u00e1 notificar reacciones adversas y malestares tras el suministro de Octralin a trav\u00e9s del correo electr\u00f3nico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx\u201d.<\/p>\n<p>Solicit\u00f3 el apoyo a farmacias y distribuidores que en caso de contar con el producto citado en almac\u00e9n, deber\u00e1 ser inmovilizarlo hasta que determine lo conducente.<\/p>\n<p>FUENTE: LA JORNADA<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ciudad de M\u00e9xico.- Debido a reportes por \u201cineficacia terap\u00e9utica\u201d, la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) orden\u00f3 ayer a profesionales de la salud no suministrar ni recetar el inmunosupresor Octralin de la sustancia tacrolimus, y solicit\u00f3 a las farmacias inmovilizar el producto a fin de que no sea vendido. 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